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藥用苯甲酸納【檢查】酸堿度 取本品1.0g,用水20ml溶解后,加酚酞指示液2滴;如顯淡紅色,加硫酸滴定液(0.05mol/L)0.25ml,淡紅色應消失;如無色,加氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)0.25ml,應顯淡紅色。溶液的澄清度與顏色 取本品1.0g,加水10ml使溶解,依法檢查(通則0901與通則0902),溶液應澄清無色。
藥用甘露醇 有關物質 照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液 取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含50mg的溶液。對照溶液 精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度。
藥用甘油 氯化物 取本品5.0g,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.001%)。 硫酸鹽 取本品10.0g,依法檢查(通則0802),與標準硫酸鉀溶液2.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.002%)。 醛與還原性物質 取本品1.0g,置50ml量瓶中,加水25ml溶解,加入10%鹽酸甲并噻唑酮
藥用二甲硅油及周邊輔料供應[9006-65-9] 本品為二甲基硅氧烷的線性聚合物,含聚合二甲基硅氧烷為97.0%~103.0%。因聚合度不同而有不同黏度。按運動黏度的不同,本品分為20、50、100、200、350、500、750、1000、12500、30000十個型號。
藥用薄荷腦 2006年3月出臺的《藥用輔料生產質量管理規范》分別在機構、人員和職責、廠房和設施、設備、物料、衛生、驗證、文件、生產管理、質量保證和質量控制、銷售、自檢和改進等方面作了規定,供企業在生產過程中參照執行。
藥用凝膠用卡波姆 環保有效促進了“兩法”銜接,更好地震懾打擊各類環境違法犯為。南方日報記者曾亮超攝為了綠水青山,清遠一直在想辦法。2015年5月,清遠市局環保與食品藥品支隊正式成立,清遠是全省第三個、粵東西北地區設立市級環保隊伍的地級市。2016年底,清遠市中級人民法院設立了專門的環境資源審判庭,集中管轄相關地區環境民事公益訴訟案件……目前清遠已形成環境監察、環保、生態檢察、環境
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藥用阿司帕坦 《有關規定》還提出,要重點檢查藥用輔料生產是否符合《藥用輔料生產質量管理規范》,是否嚴格控制原材料質量,是否按照核準或備案的工藝進行生產,是否建立完善批號管理制度和出廠檢驗制度。對不接受檢查的,藥品制劑生產企業不得使用其生產的藥用輔料。 山東某公司經理向記者表示,相關文件要求藥用輔料企業按《藥用輔料生產質量管理規范》進行生產管理,“但由于目前還沒有相關實施指南
藥用蔗糖/蜂蜜 蜜丸輔料持續供應 稀釋劑也稱填充劑,指制劑中用來增加體積或重量的成分。常用的稀釋劑包括淀粉、蔗糖、乳糖、預膠化淀粉、微晶纖維素、無機鹽類和糖醇類等。在藥物劑型中稀釋劑通常占有很大比例,其作用不僅保證一定的體積大小,而且減少主藥成分的劑量偏差,改善藥物的壓縮成型性。稀釋劑類型和用量的選擇通常取決于它的物理化學性質,特別是功能性指標。
已登記的藥用級蔗糖CP標準 一、生產藥品所用的輔料必須符合藥用要求,即經論證確認生產用原料符合要求、符合藥用輔料生產質量管理規范和供應鏈安全。 二、藥用輔料應在使用途徑和使用量下經合理評估后,對人體無毒害作用;化學性質穩定,不易受溫度、pH值、光線、保存時間等的影響;與主藥無配伍禁忌,一般情況下不影響主藥的劑量、療效和制劑主成分的檢驗,尤其不影響安全性;且應選擇功能性符合要求的輔料
廣西藥用級蔗糖可送貨上門 一、生產藥品所用的輔料必須符合藥用要求,即經論證確認生產用原料符合要求、符合藥用輔料生產質量管理規范和供應鏈安全。 二、藥用輔料應在使用途徑和使用量下經合理評估后,對人體無毒害作用;化學性質穩定,不易受溫度、pH值、光線、保存時間等的影響;與主藥無配伍禁忌,一般情況下不影響主藥的劑量、療效和制劑主成分的檢驗,尤其不影響安全性;且應選擇功能性符合要求的輔料